Seminário debate a cura da Esclerose Lateral Amiotrófica
A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência realiza seminário nesta terça-feira (18) em homenagem ao “Dia Nacional de Luta Contra a Esclerose Lateral Amiotrófica”, doença neurodegenerativa conhecida pela sigla ELA.
Foram convidados para o debate:
- o neurologista e pesquisador do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo (USP), Gerson Chadi;
- o pesquisador da Universidade Federal do Paraná (UFPR), Edson José Pacheco;
- o geneticista Caio Graco Bruzaca Almeida Vilela, da Clínica Chromosome Medicina Genômica;
- a fisioterapeuta respiratória Rita de Cássia Guedes Azevedo Barbosa (Hospital Infantil João Paulo II e Fundação Hospitalar de Minas Gerais);
- o pneumologista Mauro de Rezende Lopes Vidigal (Hospital Júlia Kubitschek e Fundação Hospitalar de Minas Gerais);
- a fonoaudióloga Elisa Rocha Braga (Hospital Madre Tereza, de Belo Horizonte, MG);
- a farmacêutica e diretora da Segunda Diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Alessandra Bastos Soares;
- representante da Associação Brasileira Lutando contra ELA;
- representante do Movimento em Defesa dos Direitos das Pessoas com ELA;
- representante da Associação Pró-Cura da ELA;
- representante da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica; e
- representante da Secretaria de Atenção à Saúde do Ministério da Saúde.
O deputado Alexandre Serfiotis (PSD-RJ), autor do pedido para realização do seminário, lembra que a ELA é uma doença neurodegenerativa progressiva, caracterizada pela degeneração dos neurônios motores, que são as células do sistema nervoso central que controlam os movimentos voluntários dos músculos.
“Nada mais justo do que esta Comissão celebrar esta data, que tem por objetivo concentrar esforços de divulgação, luta pela assistência médica plena, conscientização da população, cientistas e autoridades, e a participação política e união em torno da busca da cura da ELA”, disse Serfiotis.
Hora e local
O seminário será às 9 horas, no plenário 5.
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