Debate encaminha mobilização para implementar lei do Lúpus no RS

Reunião na Secretaria de Saúde do Estado e mobilização para alertar a sociedade e os gestores públicos sobre a importância de se efetivar a Lei 14.784/2015, que trata da política de conscientização e orientação sobre Lúpus no Rio Grande do Sul. Esse foi o encaminhamento da audiência pública promovida pela Comissão de Saúde e Meio Ambiente da Assembleia Legislativa, na noite de quarta-feira em São Leopoldo, por solicitação do deputado Eduardo Loureiro (PDT).

Sancionada em dezembro do ano passado, a lei prevê uma série de ações, entre as quais a criação de campanhas, orientações psicológicas para pacientes e familiares, tratamento médico e implantação de um sistema de dados sobre os portadores da doença, para detectar os índices e contribuir com estudos e pesquisas sobre o Lúpus. A lei, de autoria do ex-deputado Dr.Basegio, foi construída com apoio da Associação de Lúpus e Outras Doenças Reumáticas do Vale do Sinos (Alureu Sinos), entidade que fez o pedido ao deputado Loureiro para realizar o debate na Câmara Municipal de São Leopoldo. “Essa lei foi uma luta de oito anos, uma vitória principalmente para as 130 pessoas com Lúpus cadastradas na associação, mas agora é preciso que ela seja implementada”, comentou a presidente Izabel Oliveira.

Lúpus é uma doença autoimune, um tipo de reumatismo raro com maior ocorrência entre as mulheres, que provoca desequilíbrio no sistema imunológico, exatamente aquele que deveria defender o organismo das agressões externas causadas por vírus e bactérias. “É uma doença enigmática, com poucas opções de tratamento”, explicou o médico Odirlei Monticielo, especialista em doenças reumáticas e pesquisador da UFGRS sobre o Lúpus.