Parágrafo 7 Artigo 12 da Lei nº 6.360 de 23 de Setembro de 1976

Lei nº 6.360 de 23 de Setembro de 1976

Dispõe sobre a Vigilância Sanitária a que ficam sujeitos os Medicamentos, as Drogas, os Insumos Farmacêuticos e Correlatos, Cosméticos, Saneantes e Outros Produtos, e dá outras Providências.
Art. 12 - Nenhum dos produtos de que trata esta Lei, inclusive os importados, poderá ser industrializado, exposto à venda ou entregue ao consumo antes de registrado no Ministério da Saúde.
§ 7º - Será declarada a caducidade do registro do produto cuja revalidação não tenha sido solicitada no prazo referido no § 6º deste artigo.

Superior Tribunal de Justiça STJ - AGRAVO EM RECURSO ESPECIAL: AREsp XXXXX RS XXXX/XXXXX-0

AGRAVO EM RECURSO ESPECIAL Nº 1705320 - RS (2020/XXXXX-0) DECISAO Laboratório Saúde Ltda. ajuizou ação contra a Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA pleiteando, em suma, a atribuição …
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Supremo Tribunal Federal STF - RECURSO EXTRAORDINÁRIO: RE XXXXX RJ - RIO DE JANEIRO XXXXX-67.2008.4.02.5101

RECURSO EXTRAORDINÁRIO. ADMINISTRATIVO. MEDICAMENTO. REGISTRO NA ANVISA. USO IRREGULAR. DECLARAÇAO DE CADUCIDADE DO REGISTRO AFASTADA. REGULARIDADE DO REGISTRO. IMPOSSIBILIDADE DE ANÁLISE DA …
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Superior Tribunal de Justiça STJ - RECURSO ESPECIAL: REsp XXXXX RJ XXXX/XXXXX-0

RECURSO ESPECIAL Nº 1.372.289 - RJ (2013/XXXXX-0) RELATORA : MINISTRA MARIA ISABEL GALLOTTI RECORRENTE : HEBRON FARMACÊUTICA PESQUISA DESENVOLVIMENTO E INOVAÇAO TECNOLÓGICA LTDA ADVOGADOS : FLÁVIA …
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Tribunal Regional Federal da 2ª Região TRF-2 - Apelação: AC XXXXX-20.2016.4.02.5101 RJ XXXXX-20.2016.4.02.5101

DIREITO ADMINISTRATIVO. MANDADO DE SEGURANÇA. MERCADORIA IMPORTADA. ANVISA. EXTINÇÃO SEM RESOLUÇÃO DE MÉRITO. 485, INC. VI DO CPC/15. CADUCIDADE DO REGISTRO. ART. 15, §6º DA LEI 6368/76. MULTA. ART. …
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Superior Tribunal de Justiça STJ - RECURSO ESPECIAL: REsp XXXXX DF XXXX/XXXXX-1

RECURSO ESPECIAL Nº 890.145 - DF (2006/XXXXX-1) RELATOR : MINISTRO CASTRO MEIRA RECORRENTE : AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA - ANVISA PROCURADOR : PEDRO DUMANS GUEDES E OUTRO(S) RECORRIDO …
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Tribunal Regional Federal da 1ª Região TRF-1 - APELAÇÃO CIVEL: AC 92504 DF XXXXX-5

ADMINISTRATIVO. MEDICAMENTO. RISCO DE INEFICÁCIA OU NOCIVIDADE DO PRODUTO. REVALIDAÇÃO DE REGISTRO. EXIGÊNCIA DE COMPROVAÇÃO DA EFICÁCIA TERAPÊUTICA E SEGURANÇA DO PRODUTO. PRAZO PARA ADEQUAÇÃO, NÃO …
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Tribunal Regional Federal da 1ª Região TRF-1 - APELAÇÃO CIVEL: AC 39863 DF XXXXX-8

ADMINISTRATIVO. MEDICAMENTO. RISCO DE INEFICÁCIA OU NOCIVIDADE DO PRODUTO. REVALIDAÇÃO DE REGISTRO. EXIGÊNCIA DE COMPROVAÇÃO DA EFICÁCIA TERAPÊUTICA E SEGURANÇA DO PRODUTO. PRAZO PARA ADEQUAÇÃO, NÃO …
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Tribunal Regional Federal da 1ª Região TRF-1 - APELAÇÃO EM MANDADO DE SEGURANÇA: AMS 16710 DF XXXXX-9

ADMINISTRATIVO. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (ANVISA). REGISTRO DE PRODUTO FARMACÊUTICO. REVALIDAÇÃO. PRAZO. LEI N. 6.360 /76, ART. 12 , § 6º. CONTAGEM. DECADÊNCIA. NÃO OCORRÊNCIA. 1. …
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